随着遗传学的迅速发展，人们已发现多种遗传病，其中大约有种只在男性发病，女性没有或很少患病，如果遗传病的致病基因在Y染色体上，这种遗传病只会传男不会传女。
其次如果某一种遗传病是X染色体-连锁隐性遗传病，往往也是传男不传女，或者说女性发生概率非常低。常见的传男不传女的遗传病种主要有：
1血友病
由于病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，影响血液的凝血功能，外伤出血时血液不能凝固，导致大出血，甚至还会引起内源性出血，有生命危险。
2秃头
家族遗传性的秃头属于Y染色体遗传病，所以该疾病传男不传女，而且下一代发病的年龄会日趋年轻化，病情也会越来越重。
不少男同胞都遇到秃顶的问题，虽然对身体并无大碍，但对形象还是有些许打击的……但不是所有的秃顶都是遗传而来的，别什么锅都往长辈身上甩哦，也有可能是因为自身精神压力大、生活不规律、节食或其他疾病引起的。
3假肥大型进行性肌营养不良症
患儿运动发育较正常儿童晚，如学会走路晚、步态蹒跚、不能跑步、常无故摔倒。在3～5岁时症状逐渐明显，因骨盆带肌力弱，不能跳跃、奔跑，上楼费力，行走姿势异常，腰椎过度前突，骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”。
由于腹直肌和髂腰肌无力，患者由仰卧位起立时，先翻身转为俯卧位，然后伸直双臂用双手支撑床面，双腿亦伸直，逐渐用双手扶住膝部，依次向上攀附大腿部，直到立起，这一动作是DMD的特有表现，称为Gower征。
萎缩无力肌肉开始主要是大腿和骨盆带肌，逐渐发展至小腿肌、上肢近端、上肢远端肌肉，最后呼吸肌麻痹。腓肠肌肥大常非常显著，其他可出现舌肌、三角肌、臀肌等肌肉肥大。DMD常伴有心肌损害，累及心室、心房、传导系统。
晚期出现心脏扩大、心力衰竭，约10%患者可因心功能不全死亡。此外可出现关节挛缩、足下垂、脊柱侧弯等。多数在12岁左右不能行走，20岁左右因呼吸肌无力、呼吸道感染，引起呼吸肌衰竭死亡。
4蚕豆病
因体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差，患者进食蚕豆时会引起急性溶血性贫血，甚至伴有皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色。蚕豆病患者中90%为男性，因为该病是不完全显性伴性遗传病,致病基因在X染色体上，只要家族成员中有该致病基因，男性一定发病，女性一般不会发病。
5红绿色盲
红绿色盲是X染色体隐性遗传病。女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为致病基因携带者时，才可能是色盲；不管父系还是母系家族中只要有过色盲患者的，生下的男孩成为色盲的几率非常大。
6先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等家族遗传病
也都是X-连锁隐性遗传病。父母双方完全是正常个体的情况下，生下的男孩容易是患者，原因是妈妈的一条X染色体上携带致病基因。
来源：家庭医生在线
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