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增殖性糖尿病视网膜病变治疗的再思考

医院

讲者:李筱荣教授

全球30%的糖尿病患者患有视网膜病变。糖尿病病程10年以下者,糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy,DR)的患病率约12.6%,而10年以上者约55.2%,3%左右的糖尿病视网膜病变最终发展至严重增殖性糖尿病视网膜病变(proliferativediabeticretinopathy,PDR)。

DR的致盲特点是可防不可治盲,如何做好防治?

DR的风险因素除了血糖还有什么?

DR的表型是什么?它有什么意义?

是否存在玻璃体后脱离和增殖膜的处理是PDR玻璃体视网膜手术的重点和难点。

存在玻璃体后脱离时好办,无玻璃体后脱离或后脱离不完全时如何彻底清除玻璃体?

PDR的所有增殖膜都一样吗?都需要彻底清除吗?如何更好地处理?

27G玻璃体视网膜手术的优势是什么?

PDR玻璃体视网膜手术是否联合白内障手术?

合并严重糖尿病肾病的PDR手术注意事项是什么?

点开视频,一起看医院的李筱荣教授对增殖性糖尿病视网膜病变治疗的思考。

点击本文下方“阅读原文”查看完整视频

糖尿病视网膜病变表型

1.变性型:以视网膜和血管组织细胞凋亡为特点(进展缓慢)

2.炎症型:以血视网膜屏障破坏继发炎症为特点

3.新生血管型:以缺氧和新生血管形成为特点(进展迅速)

无玻璃体后脱离或后脱离不完全时彻底清除玻璃体方式

1.TA辅助,可反复使用,直至完全清除

2.必要时使用眼内镊辅助后脱离

3.出血的处理:

①电凝;

②升高灌注压,静置,先处理其他部位;

③应用TA覆盖止血;

④黄斑区的积血要尽快处理,以防再次形成膜后清除时损伤黄斑。

增殖膜根据状态分类和处理

1.活膜:有增殖能力的新生血管膜→术前考虑玻璃体腔注射抗VEGF药物消除新生血管,术中增殖膜尽可能彻底清除。

2.死膜:无增殖能力的纤维膜→术前一般不考虑注射抗VEGF药物,必要时术毕注射;增殖膜可不必彻底清除,解除牵拉,清除困难时可孤立膜岛。

3.混合膜:死膜为主、活膜为主

27G玻璃体视网膜手术的优点

1.降低玻璃体的粘稠度,减少对视网膜的骚扰,降低医源性裂孔的发生;

2.玻切头的多功能应用,避免更换器械(减少了术中器械进出眼内的次数),缩短了手术时间;

3.27G术后低眼压的发生率低,炎性反应轻。

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